近日，基础医学院刘熔增博士与斯坦福大学Elizabeth D. Mellins教授合作，在Nature系列期刊《Cellular & Molecular Immunology》(中科院一区top期刊，实时影响因子10.245)在线发表了题为“Yeast display of MHC-II enables rapid identification of peptide ligands from protein antigens (RIPPA)”的研究论文。刘熔增博士为论文第一作者。

2020年至今新冠肺炎（COVID-19）肆虐全球，随着新冠病毒（SARS-CoV-2）持续变异，最新变异株“德尔塔” 传播能力显著增强，目前已传播到全球92个国家，这种变异新冠病毒正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。因此，迫切需要一种快速筛选SARS-CoV-2 T细胞表位的方法，从而指导有效的COVID-19疫苗设计。

传统T细胞表位鉴定方法一般基于质谱技术，且依赖于可溶性重组MHC分子。MHC作为多态性最为丰富的分子，拥有众多等位基因。传统方法需要制备只表达特定MHC等位基因的细胞系，还需要对表达的MHC分子纯化，上述步骤至少需要4个月才能完成，显著限制研究进展。

针对上述问题，课题组发展了名为Yeast display of MHC-II enables rapid identification of peptide ligands from protein antigens (RIPPA)的新型筛选方案，基于酵母展示技术设计了一种高通量抗原表位筛选方法(RIPPA)。RIPPA方法成功在HCRT（诱发发作性睡病的交叉反应抗原）和SARS-CoV-2 spike (新冠肺炎COVID-19抗原)中实现了准确、高效的抗原表位筛选。RIPPA方法在筛选精度和准确率方面优势尤为明显，研究证实RIPPA在一个月内可以快速有效的鉴定MHC-II配体，为SARS-CoV-2特异性CD4+T细胞鉴定奠定基础。结果表明，RIPPA方法为快速爆发传染性病毒（SARS-CoV-2）抗原表位鉴定提供了更优的选择和高效筛选方案，因此是疾病特异性T细胞研究的有力工具。

该项工作得到国家留学基金（201808410245）支持。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41423-021-00717-5